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0.5~7h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L。奥美拉唑吸收入血后主要和血浆蛋白结合,其血浆蛋白结合率为95%~96%。奥美拉唑可分布到肝、肾、胃、十二指肠,甲状腺等组织,到达平衡后分布容积为0.19~0.48L/kg,与
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质子泵活性强,加上晨早是壁细胞兴奋期,此时产生大量“活性泵”,故早晨餐前服药,抑酸作用最强。 奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂(PPIs)于1988年上市以来,受到临床青睐,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物。然而,其诸多不良反应也随之出现
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1.奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增强其疗效;两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2.对幽门螺旋杆菌敏感的药物(如阿莫西林等)与奥美拉唑联用有协同作用,可提高疗效。 3.奥美拉唑
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一、诊断 奥美拉唑中毒的诊断要点为: 有奥美拉唑应用史,出现上述表现。 二、治疗 奥美拉唑中毒的治疗要点为: 1.出现一般不良反应,停药后大多能逐渐自行恢复。 2.过敏反应给予抗组胺类药物和糖皮质激素治疗。 3.对症、支持治疗 。
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HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。为了展示 HR-MS
在杂质分析和结构鉴定方面的能力,本文选用了市售药物奥美拉唑。本研究采用了赛默飞世尔科技的 Q Exactive Focus 台式
Orbitrap 质谱仪
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奥美拉唑在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。 反复给药后的生物利用度约为60%,同时摄入食物对其生物利用度无影响,奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。 奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,这些
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,奥美拉唑峰的保留时间为7~8分钟,奥美拉唑峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度应大于3.0测定法精密量取供试品溶液,注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按峰面积归化法
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要